**，和试样预外理時间间隔有关于。以氢阳极氧化镍来说，它的外理時间间隔最少得是需要8h，致使其低温干燥步骤更易板结，故外理高温不要过高（一般来说90°C），致使外理高温不足够高，得用改长時间间隔来改正。

    **，和合格品的清理体温关以。以氧化的铝实例，它的清理体温基本是300°C。若影响其清理体温，易可能会导致检测结论略低，且BET检测折线的直线特差。

    第一，和治理时的抽真空环境系统度管于。抽真空环境系统度偏少，使抽真空环境系统室的过饱和水汽压较为增高，试样界面治理不干净彻底，这都形成检测结局偏少（相应试样排除）。

    第六，和称样量很多关于 。仿品量的很多和其个人的比表明层的强弱关于 的，基本比表明层越大，称样量越多。是在仿品管量特定的时候下，量太大便捷引起管道空气能管道堵塞，太少便捷发生脱附峰拖尾。故此抉择适合使用的称样量是很一定要条件的。

    第十五，和检测备样的自己吸收属性有关的。大区域备样处置后的比外表皮都以上处置前的比外表皮，但有的备样未处置时比外表皮非常大的，处置后仍然变小。

    第6，和测试仪器的类别想关，一样总的来说，静态数据文件源信息出水量法測量然而比移动色谱法測量的然而更进一步准确度，这些是也许前者是測量的是树脂吸附数据文件源信息，普通地区測量的是脱附数据文件源信息。若试样中现实存在不的规则的孔，氮大分子进来孔内后，脱附时，也许到比较小 ，就有着也许不到。引致脱附的数据文件源信息偏色。除此之外，也许热向外扩散的危害，也增长移动色谱法測量计算误差。